- Потребител от
- Неделя, 22 Януари 2012 16:33
- Последно онлайн
- по-малко от минута
- Профилът е видян
- 111 пъти
Удавих се в дъжда. Като бездомно коте.
Под плиснала вода и в стихнала самотност.
А имах слънчев свят... На гости дъждовете ми шепнеха през смях... Когато беше цветен.
Когато беше млад животът ми индигов.
Все в този мъртъв град, преди ръба да стигне.
Преди да видя как душата му потъна
из тъмното без знак. Без вик и плач, бездънно...
Удавих се в дъжда. С молитвата на жаден.
Навярно е съдба - да се удавиш в кладенец.
ИЛКО ИЛИЕВ
продължава>
Днес те протестираха пред Министерството на здравеопазването
Родители на деца с редки заболявания протестираха пред Министерството на здравеопазването днес.
"Трябва да променим отношението си към проблемите и нуждите на хората с увреждания и, конкретно – към децата с редки и тежки заболявания. Тези хора не искат да бъдат съжалявани. Те искат да им бъдат осигурени реални условия за пълноценно участие в социалния живот“. Това каза пред участниците в протестния митинг Петър Лазаров – координатор на Гражданско движение "ДНЕС", цитиран от "Булфото".
Протестът e организиран от движение "ДНЕС" и гражданска коалиция "Едни от нас". Повод е формалният отговор от 22.03.2012 на депозирания на 29 февруари т.г. апел до институциите, с който "Едни от нас" и "ДНЕС" настояват за спешни мерки в подкрепа на децата с редки заболявания.
"Обществото ни се опитва да помага чрез множество граждански инициативи и кампании, но това не решава проблемите дългосрочно и вцялост. Институциите са тези, които трябва да направят грижата за децата с редки и тежки заболявания свой първостепенен приоритет. Те са тези, които трябва да създадат необходимата нормативна и административна среда, позволяваща адекватни здравни грижи и рехабилитация за болните деца и подкрепа за техните семейства. Нека някой да ми каже за какво е този Фонд за лечение на деца, при положение че има Здравна каса с много отлични родни специалисти", каза пред участниците в митинга Стефан Вичев от "Едни от нас".
Само хора, които работят, ще могат да получават пенсия за инвалидност. Ако загубата на работоспособността е частична, ще получават само 60% от нея. А ако увреждането не пречи да изпълняват задълженията си, няма да вземат нищо, тъй като оценката на работоспособността ще се прави спрямо работното място. Дори при пожизнено решение на ТЕЛК за вид и степен на увреждане от НОИ ще дават инвалидни пенсии не повече от 5 години. Това става ясно от проекта за промени в Кодекса за социално осигуряване, изготвен от осигурителния институт на базата на концепция на социалното министерство.
Институтът предлага право на инвалидна пенсия да имат само хората, които към момента на подаване на заявление за отпускането й са осигурени във фонд "Пенсия", т.е. работят. Останалите ще получават само социални помощи и интеграционни добавки след направена социална оценка от Агенцията за социално подпомагане. Проблем с получаване на инвалидна пенсия ще имат дори самоосигуряващите се и осигурените на друго основание, при което не се изисква работно място, тъй като не е регламентирано в тези случаи на каква база се прави оценката.
Няма никаква яснота какво ще се случва с хората, ако след 5-те години, през които са получавали пенсия, не са успели да си намерят друга работа, която биха могли да изпълняват въпреки увреждането си. Вероятно те също ще бъдат прехвърлени на социалното подпомагане. Не се знае и какво се случва с хората, които имат увреждане по рождение.
Драстично може да бъде орязан срокът на получаване на пенсията за инвалидност с предложението тя да се отпуска от датата на заявлението в НОИ. На практика това не може да стане, без преди това експертните комисии към здравното министерство да са се произнесли за вида и степента на увреждане, което може да стигне и половин година. Досега пенсията се отпускаше от датата на инвалидизирането.
РЕАКЦИЯ
"За пореден път всички мерки са насочени към хората, които могат да бъдат повече или по-малко коректни. Няма нито една мярка, която да е насочена към ревизия на досега случилото се. А проблемът е в това, което се е случило досега", коментира вицепрезидентът на КТ "Подкрепа" и член на надзора на НОИ Димитър Манолов. Благодарение на недомислици в законите у нас около 570 000 са хората с увреждания, които получават над 800 000 пенсии.
Електронните импланти, които връщат зрението на слепи хора не са голяма новост и се използват от години. Един от големите им недостатъци обаче е нуждата от външен източник на захранване. Благодарение на новите технологии този проблем ще се реши, тъй като учени са изобретили имплант, който се захранва от светлината и няма нужда от друг източник на енергия, предаде Gizmodo.
Новите дигитални очи са проектирани да поемат работата на светлочувствителните рецептори, които са налични при здравите хора. Тези рецептори се увреждат с възрастта или поради някакво заболяване и доста хора ослепяват необратимо. В новите очи ще има матрица, подобна на тази в цифровите фотоапарати и фотоволтаични пиксели, които ще абсорбират инфрачервената светлина, превръщайки я в енергия, която ще захранва зрението.
Учените от Stanford University в Калифорния вече с разполагат с работещи копия на соларните очи, но те са инсталирани на плъхове. Все още не са провеждани опити с хора, но технологията изглежда обнадеждаващо и дава надежда на пациентите със зрителни увреждания.
Дигиталните очи всъщност представляват очила, които абсорбират визуалната информация. След това я излъчват към чип, който е имплантиран в очите. Очилата са нужни защото нормалната светлина не е достатъчно силна, за да захрани очите и е нужна по-голяма площ за събиране на енергията.
Хелзинкският комитет ще съди прокуратурата за смъртта на 15-годишното момиче
Източник
Българският Хелзинкски комитет ще съди държавата в Европейския съд по правата на човека за смъртта на 15-годишно момиче от Дома за деца и младежи с умствени увреждания в търговищкото с. Стража. През 2006 г. момичето умира от перфорация на стомаха. В болницата, докато се борят да спасят живота му, лекарите изваждат от него 25 стелки за обувки, 8 парцала, 3 дунапренени гъби, 6 чорапа, 3 парчета хартия и 3 камъка с големина 3-4 см.
Тогава обаче случаят се потулва. За инцидента от Българския Хелзинкски комитет разбират едва през 2010 г., когато правят съвместна проверка с прокуратурата по домовете, за да се изясни смъртта на 278 сирачета. Прокуратурата обаче не намира наказателно отговорни лица за смъртта на детето. Разследвани са само действията на болничния персонал, но не и хората от дома, казват от комитета. Тогава изобщо не е установено дори как се е стигнало до това детето да погълне всички тези предмети. Протоколите от проверките на инспектората към Агенцията за социално подпомагане и на Държавната агенция за закрила на детето също не дават отговор кой е отговорен за скандалния случай. Малко по-късно през ноември м.г. Върховната касационна прокуратура окончателно прекратява разследването.
Сега пред Европейския съд за правата на човека БХК ще твърди, че е нарушено правото на момичето на живот, заяви адвокат Маргарита Илиева.
В същото време 13-те възпитаници на Дома за деца и младежи с умствени увреждания "Свети Мина" в Търговище ще бъдат настанени в модерни центрове от семеен тип. Строителството им ще започне до три месеца и ще струва 1.5 млн. лв., а крайната дата за завършване им е в края на следващата година. С това домът като институция ще престане да съществува. Парите са по проект към Европейския фонд за регионално развитие, който община Търговище спечели само преди две седмици. През 2006 г., когато по жесток начин почина 15-годишната Анета, домът даваше подслон на 60 деца. Тогава той бе разположен в бившето основно училище в с. Стража. Поради окаяното състояние на сградата, която реално заплашваше живота и здравето на децата, преди 2-3 години те бяха изведени оттам и настанени в няколко стаи в помощното училище с интернат в Търговище.
Моите теми от фарума
Моите блогове
Моите снимки
Моите статии
Chat Status
| Трябва да сти Приятел с потребителя, за да чатите с него |
-71633.jpg)